在咱们的躯壳里，肌肉是敞开和力量的执行者。但有一种病症，会悄然减弱肌肉的力量开云kaiyun官方网站，它产生的原因比拟复杂，是多种身分的共同作用。它便是肌无力。（bj7669）

自身免疫失调是肌无力最为常见的原因。在广阔情况下，咱们的免疫系统起着保护躯壳的作用，但在某些情况下，免疫系统会出现 “识别失误”，初始挫折神经肌肉研究部位，就像 “我方东谈主打我方东谈主” 同样，破裂了神经与肌肉之间广阔的信号传递，进而导致肌肉无力。比如重症肌无力这种疾病，便是自身免疫性身分激发肌无力的典型代表，患者体内产生的相配抗体会侵略神经递质的传递，使肌肉无法广阔秉承神经传来的提醒，从而出现肌无力症状。

肌无力具有一定的遗传倾向。部分患者可能存在基因突变或染色体相配等情况，这些遗传身分会增多患肌无力的风险。举例肌萎缩性侧索硬化症、先天性肌无力等疾病，齐是由相应的遗传身分导致的，它们会使得神经肌肉研究功能出现相配，最终激发肌无力发达。

在服用一些药物在证明自身调治作用的同期，也可能会遏止神经肌肉研究部位的功能，从而激发肌无力。比如氨基糖苷类抗生素、抗心律失常药、利福平、胺碘酮、拉米夫定、化疗药物、糖皮质激素、侵略素、非甾体抗炎药、青霉素、他汀类降脂药等，这些药物的反作用可能就包括导致肌无力，是以在使用联系药物时，咱们需要密切柔和躯壳的反映情况。

除了上述身分外，其他疾病也可能是肌无力产生的 “幕后推手”。举例甲状腺功能亢进、贫血、肾上腺功能不全、糖皮质激素充足、继发性甲状旁腺功能亢进症、甲状腺功能减退症等内分泌疾病，还有皮肌炎、宥恕体肌炎、多发性肌炎等炎性肌病，以及类风湿重要炎、系统性红斑狼疮、干燥概括征、原发性胆汁性胆管炎等风湿性疾病，以至像贝克（Becker）肌养分不良、肢带型肌养分不良、强直性肌养分不良 1 型等遗传性疾病，以及糖原贮积症、淀粉样变性、线粒体肌病等代谢性疾病，齐有可能通过影响神经肌肉研究功能大要径直影响肌肉自身，最终激发肌无力症状。

刘家峰大夫强调调治肌无力需从举座开拔，合计东谈主体是一个有机举座，脏腑之间互联系联、互相影响。肌无力不单是是肌肉的问题，还与躯壳的举座均衡关系，如气血失调、经络不畅、脏腑功能错乱等齐可能导致肌无力。因此在调治时矜重珍视总共躯壳，而非只是针对肌肉症状进行调治

左证患者的具体症状、体征、体质等情况进行个体化的辨证论治。比如关于脾胃朽迈型的肌无力患者，会选拔健脾和胃的设施，以增强脾胃的运化功能开云kaiyun官方网站，负气血生化有源，肌肉得以柔润；关于肝肾阴虚型的患者，则选拔滋补肝肾的设施，以填精益髓，濡养筋脉肌肉。